為什麼 Embryo46 是您進行胚胎著床前染色體檢測(PGT-A) 最好的選擇？
增加成功懷孕機率
更高的定序解析度和專利方法
單親二倍體(UPD)檢測
倍體數量偵測
更高定序解析度和專利方法
Embryo46 透過優化實驗和定序規格以檢測拷貝數變異(CNV)，提升準確性，同時檢測出可能存在的更微小染色體片段缺失/重複。，從而提高了整體成功率
倍體數量偵測
單倍體（單套染色體）與三倍體（三套染色體）這兩種異常已被證實造成試管療程中 15-18% 的流產率(Mutia K, et al. 2019)，而這些異常是傳統染色體檢測 (PGT-A) 無法檢測的項目。Embryo46 不僅能檢測出這些異常，還能識別正確的整倍體胚胎。透過提高胚胎的利用率並增加可供植入的胚胎數量，Embryo46 有助於提升成功懷孕的機率。
檢測單親二倍體(UPD)
. 單親二倍體(UPD)指兩條染色體皆來自父親或母親，通常在2000名新生兒中，就會有 1 位有此情況。造成此現象的原因可能是於減數分裂過程中染色體不分離，以及卵子或精子細胞形成過程中基因體訊息遺失有關。
提高整體成功率
藉由研究論文指出，Embryo46 染色體非整倍體檢測 相較於 傳統的染色體檢測 (PGT-A)，具有更高的活產率、懷孕率和更低的流產率。
Embryo46 適合誰呢?
在試管療程中，符合以下情況的備孕媽媽，建議使用 Embryo46 胚胎著床前染色體非整倍體檢測：
- 年齡高於35歲，且染色體異常風險較高的女性
- 有胚胎著床失敗經驗
- 有流產經驗
- 使用傳統PGT-A檢測判定優質胚胎，但仍無法著床成功情況
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參考資訊
Ariad D, Yan SM, Victor AR, et al. Haplotype-aware inference of human chromosome abnormalities. Proc Natl Acad Sci U S A. 2021;118(46):e2109307118. doi:10.1073/pnas.2109307118
Dong Y, Liu D, Zou Y, et al. Preimplantation genetic testing for human blastocysts with potential parental contamination using a quantitative parental contamination test (qPCT): an evidence-based study. Reprod Biomed Online. 2023;46(1):69-79. doi:10.1016/j.rbmo.2022.08.103
Gao FF, Chen L, Bo SP, et al. ChromInst: A single cell sequencing technique to accomplish pre-implantation comprehensive chromosomal screening overnight. PLoS One. 2021;16(5):e0251971. Published 2021 May 20. doi:10.1371/journal.pone.0251971
Huang J, Yan L, Lu S, Zhao N, Xie XS, Qiao J. Validation of a next-generation sequencing-based protocol for 24-chromosome aneuploidy screening of blastocysts. Fertil Steril. 2016;105(6):1532-1536. doi:10.1016/j.fertnstert.2016.01.040